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100mg样品的精密称定。百万分之一天平太昂贵,不是一般公司买得起的,因此只能牺牲对照品了,取10mg以上,稀释一下就完事了。可是就遇到了刚开始说的问题了,分析一直用万分之一天平给我精密称定10mg对照,少的只有9.xmg,药典凡例和USP给他们看,他们不信,有的人还打电话问药监局老师,
2016年01月01日发布人:无怨无悔
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[size=2]我们的化验员是换了几拨了,现有的化验员只是接手了原来的,算刚刚入门吧?我们的是Agilent1100,我现在的人没有经过Agilent工程师的专业培训,我本人也只是用过导津和国产的,对安的不是很熟悉?我发现机子上面放溶剂的
2015年03月27日发布人:dodoit
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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,羧基氢应该在11以上,感觉有问题呢,找不到苯羟基和胺基上的H哦,他们的锋应该在5.0左右吧,感觉。不过一般羟基和胺基上的氢都看不到的。,9.6是羟基,7.8是氨基。,7.8是氨基,4.1是羟基,9.6的是羧基的氢,4.1的是叔甲基的氢,苯酚
2011年09月23日发布人:ccf335
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波长632.8nm。[/size],[quote]原帖由 [i]junhun[/i] 于 2014-9-5 10:41 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid
2014年09月05日发布人:1472583690
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia